Un transposón o elemento genético transponible es una secuencia de ADN que puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de una célula, un fenómeno conocido como transposición. En este proceso, se pueden causar mutaciones y cambio en la cantidad de ADN del genoma. Anteriormente fueron conocidos como "genes saltarines" y son ejemplos de elementos genéticos móviles
La transposición es el fenómeno
por el cual un elemento de DNA cambia de ubicación física en el cromosoma sin
aprovechar ningún tipo de homología de secuencia, sino a través de una proteína
específica denominada transposasa.
Las características que
distinguen la transposición de la recombinación son:
- No requiere homología de DNA entre la secuencia dadora y la aceptora, aunque hay puntos calientes en regiones ricas en AT
- Se produce una duplicación de la secuencia aceptora (entre 3 y 12 pb) antes y detrás del transposón
- la intervención de la transposasa y, en algunos casos, la resolvasa.
- La transposición puede reestructurar drásticamente la organización del cromosoma hospedador. Además, puede alterar la expresión de un gen, bien inactivándolo, bien sobreexpresándolo.
Transposones procarióticos
Tipos
La clasificación se basa principalmente en los genes que
aparecen
Tipo
I:
Se conocen como transposones simples o secuencias
de inserción (IS) lo que en 700 o 2000 pb contienen el gen TnpA que
codifica la transposasa flanqueado por dos secuencias invertidas repetidas
cortas (15 a
25 pb).
Tipo
II:
Contienen al menos tres genes: una transposasa (TnpA),
una resolvasa (TnpR) y un gen que suele ser de resistencia a
antibióticos. Eso se encuentra flanqueado por secuencias repetidas invertidas
(IR) a la izquierda (IR-L) y a la derecha (IR-R).
Tipo
III:
Aquellos fagos que, en lugar de insertarse en el genoma por
recombinación —lo normal—, lo hace mediante transposición. El más conocido es
el fago μ.
Bibliografía:
Kidwell, M.G. (2005). «Transposable elements.». En (ed. T.R. Gregory). The Evolution of the Genome. San Diego: Elsevier. pp. 165–22.ISBN 0-12-301463-8.
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