La respuesta a la pregunta es un SI, porque como sabemos algunas bacterias son capaces de incorporar de manera natural ADN, bajo
condiciones de laboratorio; y muchas más pueden ser capaces de hacerlo en sus
ambientes naturales o incluso pueden tomar los plásmidos que han sido liberados a partir de la destrucción de otras bacterias, y así adquieren plásmidos del ADN de diferentes especies.
Se necesitan determinadas condiciones de fragmentos de ADN exógeno o ADN transformante con estructura helicoidal intacta para poder unirse a células bacterianas competentes y entrar en su interior
Se necesitan determinadas condiciones de fragmentos de ADN exógeno o ADN transformante con estructura helicoidal intacta para poder unirse a células bacterianas competentes y entrar en su interior
Estas
especies traen un conjunto de maquinaria genética específica para llevar el ADN
a través de la membrana o membranas. Las bacteria
además de poseer un cromosoma grande, comúnmente poseen pequeños pedazos
circulares de DNA llamados plásmidos.
El ADN del plásmido usualmente
contiene genes para una o más características que pueden ser beneficiosa para
la sobre vivencia de la bacteria. En la naturaleza las bacterias
pueden transferir plasmidos entre ellas permitiendo así compartir genes
beneficiosos. Este mecanismo en la naturaleza le permite a las bacterias
adaptarse a nuevos ambientes.
Ejemplo:
La transformación en el laboratorio es una técnica
rutinaria de enorme utilidad, que nos
permite introducir prácticamente cualquier plásmido en su forma circular o
superenrollada en casi cualquier tipo de bacteria. Uno de los métodos es, por su
simplicidad, uno de los más utilizados
para transformar E. coli. Para detectar
la transformación, el DNA introducido llevará un marcador seleccionable
en el medio adecuado.
Dicho método consiste en introducir el plásmido
recombinante obtenido en una reacción de
ligación en la estirpe de Escherichia coli DH5α. Esta estirpe está modificada genéticamente de manera que
es posible inducir en laboratorio la
competencia de las células así como mantener el plásmido de forma estable en su interior.
Ejemplo:
En un
laboratorio se utilizó un procedimiento que transformo la bacteria E. coli con un gen que codifica para una
proteína fluorescente de color verde
(GFP). Este gen fue extraído
de una medusa o “agua viva” que es fluorescente y bioluminiscente, su
nombre: Aequorea victoria. La proteína fluorescente verdosa causa que la
medusa florezca y brille en la oscuridad. Seguido del proceso de transformación,
la bacteria expresa el gen de medusa adquirido y produce la proteína
fluorescente, la cual causa que la colonia brille de un verde brillante bajo la
luz ultravioleta.
Bibliografía:
http://facultad.bayamon.inter.edu/amlugo/LAB%20DESTREZAS%20III/TRANSFORMACI%C3%93N%20%20%20BACTERIANA.htm
Transformación de Escherichia coli con un plásmido
recombinante Aurora Galván Cejudo, Manuel Tejada, Antonio Camargo,
José Javier Higuera, Emilio Fernández Reyes Departamento
de Bioquímica y Biología Molecular, Campus Universitario de Rabanales, Edificio
Severo Ochoa, 14071-Córdoba
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