CONCLUSIÓN FINAL DE LA UNIDAD NUMERO 8

En esta unidad numero 8 llamada “REGULACIÓN DE LA EXPRESION GENÉTICA aprendimos que la regulación genética comprende todos aquellos procesos que afectan la acción de un  gen a nivel de traducción o transcripción, regulando sus productos funcionales.Vimos que en eucariotas son varios puntos en los que se puede controlar la expresión génica que son: Control pretranscripcional, control transcripcional y control postranscripcional. Durante la unidad aprendimos algunos términos nuevos, tales como son el promotor que es  una secuencia reconocida específicamente por la RNA polimerasa para iniciar la transcripción de una unidad de transcripción, otro es el operador que es una secuencia del promotor que es reconocida por una proteína reguladora. Y aprendimos que un Operón es grupo de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control promotor y operador y genes reguladores.Otros puntos importantes que estudiamos y conocimos fue el Operón de Lactosa  que es un operón requerido para el transporte y metabolismo de la lactosa en la bacteria Escherichia coli, así como en algunas otras bacterias entéricas que presenta genes estructurales, vimos que en ausencia de lactosa no había transcripción, y en presencia de lactosa y junto con el inductor provocaban la transcripción. El otro operón que vimos fue el del  Triptofano que es un sistema de tipo represible, ya que el aminoácido triptófano que es correpresor, este impide la expresión de los genes necesarios para su propia síntesis cuando hay niveles elevados de triptófano, y cuando hay ausencia de triptofano es cuando existe transcripción.sobre la regulación de la transcripción en organismos eucarióticos vimos que existen varias señales que modifican dicha transcripción, que son señales hormonales y señales nutricionales. Y las proteínas que modulan en dicho proceso son los activadores transcripcionales, coativadores, correpresores, y los transactivadores.En esta unidad cumplió con el objetivo planteado, ya que a lo largo de los temas vistos integramos los conocimientos anteriores que teníamos como son traducción, transcripción con los mecanismos de regulación genética, y así se entendio a nivel molecular los procesos metabólicos.

TAREA DE LA UNIDAD NUMERO 7

Explique: Es posible que la maquinaria Eucarionte de traducción (Ribosomas, factores, enzimas, RNAt), puedan traducir el RNam de una bacteria?

Explique identificando los incovenientes que encontrarias..

Todos los organismos vivos necesitan sintetizar proteínas y todas las células de un organismo necesitan sintetizar proteínas por igual, por lo tanto, se dice que los ribosomas son un componente importante de todas las células de todos los organismos. En la constitución de los ribosomas, los rRNA y las proteínas asociadas son levemente diferentes entre los procariotas y los eucariotas, por lo que NO es posible que se pueda traducir RNAt de bacterias.
Porque los ribosomas y la estructura maquinaria en los Eucariotas y procariotas es diferente, y eso implica que se pueda copiar. En los eucariontes el ribosoma y sus subunidades son más grandes llegando a medir 80S y el de los procariotas llegando a medir 40 y 60S. Por lo tanto sería difícil la transcripción,en los eucariotas el ribosoma no tiene sitio E, por lo tanto no había la posibilidad de que el primer codón que es AUG se coloque en el sitio correcto. Lo que hace posible que el codón se coloque en dicho sitio, son las secuencias de Shine-Dalgarno y en las eucariotas no se encuentran. Los factores de traducción son diferentes, y también factores de iniciación.
Otro incoveniente y por que se presente es que el ARNm en eucariotas no es lineal y sufre diversos cambios desde el inicio del núcleo hasta llegar al citoplasma y los ribosomas tienen primero que eliminar dicho cambio para traducirlo, la traducción del ARNm en eucariotas mas sin embargo es circular uniéndose a la caperuza con la cola de poli A, el ARNm es monocistromico, es decir, que solo codifica una proteína, los procariotas son policistromicos, por que codifican varias proteínas. 
Un inconveniente más y creo yo el mas importantes es que el ARNm de bacterias es de vida muy corta llegando a durar solo unos pocos minutos, y por lo tanto en eucariontes la longevidad de los ARNm  es mucho más larga, llegando a durar de horas y días. 

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8.3 REGULACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN EN ORGANISMOS EUCARIÓTICOS.


Señales que codifican la Transcripción.

Los tipos de señales que pueden alterar la transcripción de un gen puede ser de varios tipos:

**Señales hormonales: Que interaccionan con un receptor de la membrana. En la mayoría de los casos, la señal externa provoca la aparición del segundo mensajero intracelular. La cascada de transducción de señal subsiguiente produce un regulador de transcripción específico. 

**Las señales nutricionales e iónicas: Suelen darse en eucariotas unicelulares solamente porque son los únicos a los que va a afectar el medio en el que están creciendo. La excepción se encuentra en los hepatocitos (es el regulador de la concentración sanguínea de muchos metabolitos) y las células en cultivo.

**Contactos intercelulares: Especialmente durante el desarrollo embrionario. La sinapsis también pertenece a este grupo.

Proteínas que modulan la transcripción

En eucariotas, pueden actuar como reguladores tanto moléculas de RNA como proteínas. Entre las proteínas, las hay que forman parte de la holoenzima polimerasa que son los factores de transcripción, otras intervienen en la remodelación de la cromatina y un tercer grupo se une al DNA para regular la transcripción, que es el que nos ocupa.

1.- Activadores transcripcionales

Los activadores son la proteínas que se van a unir a los elementos distales que son “SDE y potenciadores” para activar la transcripción. Son específicos de unos pocos promotores  por lo que no estarán en todos los tipos celulares, reconocen entre 6 y 14 pb en el promotor.

Suelen tener dos dominios estructurales que su presencia las convierte en proteínas modulares en las que el dominio de unión y el de activación pueden funcionar independientemente

 Ø  Dominio de unión a DNA: Que consta de 60 a 100 aminoácidos consecutivos.
 Ø Dominio de activación de la transcripción: Que consta de 30 a 100 aminoácidos que no tienen por qué ser consecutivos. 

2.- Coactivadores y correpresores

La acción de un activador de transcripción o de un represor puede ejercersedirectamente sobre el complejo basal bien sobre la RNA-polimerasa, alguno de los TFII o los TAFII, o a través de una molécula intermediaria que puede ser un coactivador o un correpresor.

Se le llama coactivador si ayuda a activar la transcripción. Un mismo coactivador puede recibir señales de distintos activadores para transmitirlos hacia el complejo del promotor basal.

                                   

Y es correpresor si ayuda a inactivar el promotor. Los correpresores pueden tener actividad desacetilasa, con lo que hace que el DNA se una con más firmeza a los nucleosomas, inactivando el promotor porque no puede ser reconocido por los factores generales de transcripción. 


3.- Transactivadores

Son aquellos que directamente ejercen su acción interaccionando con el complejo de iniciación formado en el promtor basal, bien sobre la propia polimerasa o, más normalmente, sobre una de las TAF o de los TFII, para activar o reprimir la transcripción, puesto que no son actividades exclulyentes.

3.- Transactivadores

La fuente de regulación más potente es al de los elementos distales: Que son los potenciadores. Su función es la de amplificar la transcripción del promtor incluso más de 1000 veces. Los hay específicos del tejido que sólo activan la transcripción de su gen en determinados tejidos, los hay específicos de la etapa de desarrollo e inducibles por alguna señal  externa como hormonas, metales pesados, choque térmico, infección viral, etc. Necesitan la mediación de un coactivador.

Potenciadores

La fuente de regulación más potente es la de los elementos distales: Que son los potenciadores. Su función es la de amplificar la transcripción del promtor incluso más de 1000 veces. Los hay específicos del tejido que sólo activan la transcripción de su gen en determinados tejidos, específicos de la etapa de desarrollo e inducibles por alguna señal externa como hormonas, metales pesados, choque térmico, infección viral, etc. Necesitan la mediación de un coactivador.

Silenciamiento de genes 
La unión inespecífica de proteínas reguladoras es un problema importante en los organismos con genomas grandes. Para combatirla, los eucariotas han hecho que los genes tengan en torno a 5 dianas para proteínas reguladoras diferentes. Esta estrategia es útil para los activadores de la transcripción porque es una estrategia eficiente y ahorra esfuerzo. Una estrategia similar no es factible con los inhibidores de la transcripción, por lo que se da poca regulación por silenciamiento.


                                                

El silenciamiento de un gen puede ocurrir por diversas formas:

#-La inactivación por interacción con un regulador.

#-El silenciamiento génico postranscripcional.

#-La metilación del DNA en  vertebrados directamente ligada al superenrollamiento y al silenciamiento. 

Inactivación mediante una proteína reguladora

Se consigue uniendo una proteína reguladora a cualquiera de los distintos elementos que forman los promotores.

           Los que reconocen los elementos distales:

• El silenciador específico de tejido: Se encarga de silenciar en cualquier célula los genes que son específicos de células hepáticas
• Las hormonas esteroideas
• El gen Pit-1

            Los que reconocen los elementos proximales:

• La proteína CDPC: Recibe el nombre de desplazamiento de CAAT porque impide que la caja CAAT sea reconocida por sus proteínas específicas.

Los que reconocen el promotor basal:

• El represor global Dr1/DRAP1: Es un heterodímero que se une a TBP para evitar que interactúe con TFIIB 

PTGS: Silenciamiento génico postranscripcional

Este proceso consiste en la degradación específica de los mRNA complementarios de una de las hebras del dsRNA. Los mRNA degradados suelen ser transcritos aberrantes de diversos orígenes. También se denomina cosupresión o extinción.

Este RNA aberrante es sustrato de una RNA-polimerasa dirigida por RNA que genera una larga molécula de dsRNA, conocida con el nombre de dsRNA desencadenante. Éste es fragmentado por la ribonucleasa Dícer en una serie de dsRNA de 21 a 25 nucleótidos de longitud denominados RNA interferentes pequeños (siRNA). Este siRNA se asocia a una serie de proteínas para formar el complejo RISC. En este complejo, una de las hebras del siRNA sirve de guía para localizar cualquier mRNA complementario presente en la célula con vistas a su destrucción mediante una endorribonucleasa del complejo RISC.

Se trata de un mecanismo extremadamente conservado entre los organismos eucariotas como los protozoarios, mamíferos, plantas, peces, insectos, hongos, invertebrados y seres humanos por lo que puede tratarse de un mecanismo de regulación y defensa que tuvo su origen en el mundo RNA.

En algunos organismos (por ejemplo, en las células humanas) se manifiesta como un fenómeno transitorio (que cede con la desaparición del dsRNA exógeno desencadenante), en plantas y nematodos, se amplifica y difunde hacia el resto de las células del organismo, pudiendo llegar a ser heredable, al menos por algunas generaciones.

Desempeña un papel fundamental en varios procesos celulares:

 ü  Defensa contra la invasión de ácidos nucleicos intrusos (normalmente virus)

 ü  Integridad del genoma, y a que reprime la transposición de los elementos móviles

 ü  Destrucción de mRNA aberrantes que generarían desconcierto intracelular

 ü  Mantenimiento de las zonas superenrolladas (heterocromatina) del genoma.

Silenciamiento por metilación 

No todos los organismos tienen el DNA metilado. En los mamíferos, el DNA metilado forma heterocromatina a la que no pueden acceder los factores de transcripción. Por tanto, los genes metilados no se pueden transcribir ni tan siquiera residualmente. Se trata de un mecanismo muy eficiente de silenciamiento génico que, además, disminuye la cantidad de DNA que los factores de transcripción y la RNA-polimerasa tienen que rastrear para buscar los promotores.

Algo menos del 5% de las citosinas se encuentran metiladas en el genoma. De ellas, la más abundante es la 5-metil-citosina. Esta metilación aparece casi exclusivamente sobre la secuencia CG en lo que se denomina islotes CpG. Los islotes CpG son secuencias de aproximadamente 1 kpb cuya riqueza en el doblete CpG es mayor que en el resto del genoma. Los genes se expresan muy intensamente cuando sus islotes CpG están poco metilados "hipometilados", mientras que no se expresan si están hipermetilados.

Es muy frecuente que a este tipo de regulación se le denomine regulación epigenética. 

                                      

Bibliografía:

*http://www.biologia.edu.ar/adn/adntema4.htm

8.4.2 OPERÓN DE TRIPTOFANO.

El operón triptófano es un sistema de tipo represible, ya que el aminoácido triptófano correpresor impide la expresión de los genes necesarios para su propia síntesis cuando hay niveles elevados de triptófano. Sin embargo, en ausencia de triptófano o a niveles muy bajos se transcriben los genes del operón trp.

Los elementos del operón Triptofano son semejantes a los del operón lactosa:

Descripción de los elementos:

  Ø Genes estructurales: Existen cinco genes estructurales.

Siguiendo el  orden trpE-trpD-trpC-trpB-trpA.

  Ø Elementos de control: Promotor (P) y operador (O). El promotor y el operador están al lado de los genes estructurales y en el siguiente orden: P O trpE-trpD-trpC-trpB-trpA.

Las enzimas codificadas por estos cinco genes estructurales actúan en la ruta metabólica de síntesis del triptófano en el mismo orden en el que se encuentran los genes en el cromosoma.

  Ø Gen regulador (trpR): Codifica para la proteína reguladora. Este gen se encuentra en otra región del cromosoma bacteriano aunque no muy lejos del operón.

  Ø  Correpresor: Triptófano.

      Los genes estructurales del operón triptófano se encuentran en el mismo orden que actúan las productos codificados por ellos en la ruta biosintética del triptófano.

Orden de los genes estructurales del operón triptófano y ruta de síntesis del triptófano

Operón triptófano: En ausencia de triptófano

En ausencia de triptófano, o cuando hay muy poco, la proteína reguladora producto del gen “trpR” no es capaz de unirse al operador de forma que la ARN-polimerasa puede unirse a la región promtora y se transcriben los genes del operón triptófano.

Operón triptófano: En presencia de triptófano

En presencia de triptófano, el triptófano se une a la proteína reguladora o represora cambiando su conformación, de manera que ahora si puede unirse a la región operadora y como consecuencia la ARN-polimerasa no puede unirse a la región promotora y no se transcriben los genes estructurales del operón trp.

Por tanto, la diferencia esencial entre el operón lac (inducible) y el operón trp (represible), es que en este último el represor del triptófano solamente es capaz de unirse al operador cuando previamente está unido al trp.

Bibliografía:

http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Operon/Operon.htm

8.2.1 OPERON DE LACTOSA (CONTROL POSITIVO).

Los científicos Francois Jacob,y  Jacques Monod  analizaron el sistema de la lactosa en E. coli, de manera que los resultados de sus estudios permitieron establecer el modelo genético del Operón que permite comprender como tiene lugar la regulación de la expresión génica en bacterias.

Definiendo al operadon como un  grupo de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control (promotor y operador) y genes reguladores

Los principales elementos que constituyen un operón son los siguientes:


Descripción de los Elementos

Genes estructurales	Llevan información para polipéptidos. Se trata de los genes cuya expresión está regulada.
Promotor (P)	Se trata de un elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es reconocida por la ARN polimerasa para comenzar la transcripción. Se encuentra inmediatamente antes de los genes estructurales
Operador (O)	Trata de otro elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es reconocida por la proteína reguladora. Se sitúa entre la región promotora y los genes estructurales.
Gen regulador (i)	Secuencia de ADN que codifica para la proteína reguladora que reconoce la secuencia de la región del operador. El gen regulador está cerca de los genes estructurales del operón
Proteína Reguladora	Proteína codificada por el gen regulador. Está proteína se une a la región del operador.
Inductor	Sustrato o compuesto cuya presencia induce la expresión de los genes.

El Operon Lactosa

Es un operón requerido para el transporte y metabolismo de la lactosa en la bacteria Escherichia coli, así como en algunas otras bacterias entéricas. Presenta tres genes estructurales adyacentes, un promotor, un terminador y un operador. 

Elementos del operón lactosa

v  El gen z+:

Codifica para la -galactosidasa que cataliza la hidrolisis de la lactosa en glucosa más galactosa.

v  El gen y+:

Codifica para la galactósido permeasa que transporta-galactósidos al interior de la célula bacteriana.

v  El gen a+: 

      Codifica para la tiogalactósido transacetilasa que cataliza la transferencia del grupo acetil del acetil Coenzima A al 6-OH de un aceptor tiogalatósido. Este gen no está relacionado con el metabolismo de la lactosa.

Operón lactosa en ausencia de lactosa

Operón Lactosa en presencia de Lactosa

En presencia del inductor la lactosa, se une a la proteína reguladora que cambia su conformación y se suelta de la región operadora dejando acceso libre a la ARN-polimerasa para que se una a la región promotora y se transcriban los genes estructurales. Por consiguiente, la presencia del inductor hace que se expresen los genes estructurales del operón, necesarios para metabolizar la lactosa.

Es conveniente recordar que los tres genes estructurales del operón lactosa se transcriben juntos en un mismo ARNm, es decir que los ARN mensajeros de bacterias suelen ser policistrónicos, poligénicos o multigénicos. Sin embargo, en eucariontes los mensajreos suelen sen monocistrónicos o monogénicos, es decir, corresponden a la transcripción de un solo gen estructural. 

 

Operón lactosa: ARNm multigénico o policistrónico

Bibliografia:
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Operon/Operon.htm

8.2 REGULACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN EN ORGANISMOS PROCARIÓTICOS.

Términos:

Unidad de Transcripción	Los genes/cistrones/ORF que se transcriben bajo en control de un mismo promotor
Promotor	Secuencia reconocida específicamente por la RNA polimerasa para iniciar la transcripción de una unidad de transcripción
Cistrón	Cada una de las partes de un transcrito que darán una biomolécula funcional (proteína o RNA).
Terminador	Conjunto de secuencias que marcan el fin de la transcripción de una unidad de transcripción.
Operón	La unidad de transcripción (promotor, cistrones y terminador) junto con las secuencias/genes adicinales que sirven para regularlo
Polaridad	Es el efecto de una mutación en un gen sobre la expresión de otros cistrones distales dentro del mismo operón
Proteína Reguladora	Aquella que controlará la expresión de un operón. Pueden ser activadoras o represoras
Operador	Secuencia del promotor que es reconocida por una proteína reguladora.
Efector	Biomolécula no proteica que controla la activación o inactivación de la proteína reguladora. Las hay inhibidoras y corepresoras.
Regulón	Conjunto de genes/operones que responden al unísono por la acción de un regulador

Cambios en la estructura del DNA

Metilación

La metilación provoca un cambio de estructura en el apareamiento entre las bases nitrogenadas que puede alterar su reconocimiento por algunas proteínas. El más conocido es el de la metilasa dam que reconoce la secuencia GATC y metila la A.

La mayor parte de los genes cuya exprexión se ve reprimida por la metilación son genes cuya expresión sólo se necesita durante la replicación (único momento en el que una cadena del DNA está transitoriamente hemimetilado), permaneciendo reprimidos el resto del ciclo celular.

Superenrollamiento

Para mantener una situación homeostática en la célula en relación al número de superenrollamientos es necesario mantener con una regulación contraria los genes “topa” que codifica la topoisomerasa I y “gyrA” y “gyrB” que determinan las dos subunidades de la DNA-topoisomerasa II. No se conoce el mecanismo molecular que controla esta regulación. Sí se sabe que mutantes en las topoisomerasas disminuyen la tasa general de transcripción.

Cambios en la interacción entre el DNA y la RNA-polimerasa

Lo provocan aquellos cambios que, sin alterar ni la estructura del DNA ni la de la RNA-polimerasa, sí que afectan la interacción entre ambas. Es necesaria la comparecencia de una tercera molécula, habitualmente una proteína aunque a veces puede ser RNA.

Son tres mecanismos los que pueden alterar esta interacción:                                             

 Ø  Modificación de la interacción entre RNA polimerasa y el promotor debido a la existencia de una proteína reguladora y un efector.

  Ø  Secuencias reguladoras a distancia                                                  

  Ø  Modificación de la terminación: Antiterminación

Bibliografía:

http://biomoleculi.galeon.com/tres.htm

8.1 NIVELES DE REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA.

La estrategia procariota pretende alcanzar las máximas tasas de proliferación cuando el entorno se lo permita. 

En cambio, la estrategia eucariota ha de ser distinta puesto que en los organismos pluricelulares donde el medio intercelular es relativamente constante, el control génico está al servicio de la especialización celular.

Así, se encuentran genes que no responden a cambios fisiológicos y otros que sufren un fuerte control como consecuencia del desarrollo, de la organización de células en tejidos, y de los tejidos en organismos completos.

La genómica indica:

• El número de genes no varía mucho entre las especies: los vertebrados tienen como mucho el doble de genes que los invertebrados;
• El número de genes no sirve para explicar la diversidad evolutiva por mutación o duplicación génica;
• La variabilidad de los genes se debe a la duplicación de genes en vez de la creación de genes nuevos.
• La complejidad evolutiva se correlaciona con el aumento de genes reguladores: en las levaduras hay un gen regulador por cada 20 funcionales, pero en humanos hay más de 3 000 reguladores para unos 30 000 genes

Es por esto que la complejidad de los organismos emerge de una regulación de la expresión génica cada vez más elaborada y no de cambios o mutaciones en los genes estructurales o enzimáticos: la secuencia de las proteínas se conserva mucho a través de distintas especies, sin cambios importantes mientras que los cambios en el orden de los elementos del promotor o de sus elementos reguladores provocan alteraciones drásticas.

Son varios los puntos en los que se puede controlar la expresión génica de eucariotas:

Control pretranscripcional:	Determina la accesibilidad de la comatina a la maquinaria de transcripción. Lo afectan el superenrollamiento y la metilación. También se conoce como regulación epigenética ya que no depende de la secuencia sino de la conformación del DNA.
Control transcripcional:	Determina la frecuencia y/o velocidad de inicio de transcripción mediante la accesibilidad de los sitios de inicio, la disponibilidad de los factores de transcripción y la eficacia de los promotores. La elongación a penas se ve afectada más que por la acción de algunos oncogenes que la hacen abortar prematuramente.
Control postranscripcional: Puede ser de varios tipos;	Es el que se ejerce una vez que el transcrito ha terminado de sintetizarse.
Control de la Maduración
Control del transporte
Control  de la estabilidad

Bibliografía:

http://med.unne.edu.ar/catedras/bioquimica/expresion.htm

INTRODUCCIÓN

En esta unidad numero 8 llamada “REGULACIÓN DE LA EXPRESION GENÉTICA “aprenderemos que la regulación genética comprende todos aquellos procesos que afectan la acción de un  gen a nivel de traducción o transcripción, regulando sus productos funcionales.

Así como también conoceremos que existen niveles de regulación de la expresión genética. Veremos la regulación de transcripción en organismos procarióticos tanto en organismos eucarióticos. Otros puntos importantes que estudiaremos también es el Operón de Lactosa  es un operón requerido para el transporte y metabolismo de la lactosa en la bacteria Escherichia coli, así como en algunas otras bacterias entéricas que presenta tres genes estructurales adyacentes, un promotor, un terminador y un operador lo estudiaremos en su control positivo  y negativo. Otro operón es el Operón de Triptofano que es un sistema de tipo represible, ya que el aminoácido triptófano que es correpresor impide la expresión de los genes necesarios para su propia síntesis cuando hay niveles elevados de triptófano lo estudiaremos en su control negativo y positivo también.

OBJETIVO

ü   Integrar los conocimientos anteriores con los mecanismos de regulación genética

para entender a nivel molecular los procesos metabólicos.

METODOLOGÍA

La metodología que utilizare en mi portafolio de evidencias de trabajo, así como mis tareas, resumen de las clases, e investigaciones. Serán conforme a los días de clases.

Por ejemplo un día Martes en la clase, el profesor nos habla de los Niveles de regulación de la expresión genética, ese mismo día visto el tema, por la tarde subiré información sobre el tema mencionado.

Cuando el profesor, programe una fecha para entregar un trabajo de investigación, y se llegue el día de entrega, subiré mi trabajo realizado.

Cuando el profesor, nos deje algún ejercicio en clase, tomare evidencias "Fotografías" Para tenerlas vista en mi portafolio de evidencias, y así mismo comprobar mis trabajos. De igual  manera serán los exámenes aplicados.

Ahora bien, la metodología que utilizare para poder aprobar la 8 unidad con una buena nota serán; Primeramente, asistir a todas las clase, llegando puntual, prestar atención a los temas, cualquier duda o pregunta que tenga, preguntársela al profesor. Cuando deje un trabajo de investigación, revisaré diferentes bibliografías actuales para presentar un buen trabajo. También si es necesario discutiré la información encontrada con mis compañeros de clase, o con el profesor. Realizare esquemas o cuadros sinópticos para poder entender a manera de dibujos los conocimientos adquiridos.

EVIDENCIAS

Examen de la unidad número 7 “Transcripción Genética”